2004-10-09

エーテルとスルフィド

# エーテル [2004-10-09]
# 環状エーテル [2000-10-30]
# スルフィドと環状スルフィド [2004-10-09]
# セレニドとテルリド [2002-12-22]
# 参考文献

1 エーテル

エーテル(R-O-R')の命名には、IUPAC では以下の方法がある。CASでは一般には (a) 法を用いるが、二個の基 R, R' が同じ場合には多重命名法が用いられる。

CH3-O-CH3
Methoxymethane [IUPAC (a)]
メトキシメタン
Dimethyl ether [IUPAC (b)]
ジメチル=エーテル
Dimethyloxidane [IUPAC (c)]
ジメチルオキシダン
Oxybis[methane] [CAS]
オキシビス[メタン]
Methane, oxybis- [CAS索引名]
メタン, オキシビス-
CH3CH2-O-CH2CH3
Ethoxyethane [IUPAC (a)]
エトキシエタン
Diethyl ether [IUPAC (b)]
ジエチル=エーテル
Diethyloxidane [IUPAC (c)]
ジエチルオキシダン
1,1'-Oxybis[ethane] [CAS]
1,1'-オキシビス[エタン]
Ethane, 1,1'-oxybis- [CAS索引名]
エタン, 1,1'-オキシビス-
CH3CH2-O-CH3
Methoxyethane [IUPAC (a)/CAS]
メトキシエタン
Ethyl methyl ether [IUPAC (b)]
エチル=メチル=エーテル
Ethyl(methyl)oxidane [IUPAC (c)]
エチル(メチル)オキシダン
Ph-O-CH2CH3
Ethoxybenzene [IUPAC (a)/CAS]
エトキシベンゼン
Ethyl phenyl ether [IUPAC (b)]
エチル=フェニル=エーテル
Ethyl(phenyl)oxidane [IUPAC (c)]
エチル(フェニル)オキシダン
ClCH2CH2-O-CH2CH3
1-Chloro-2-ethoxyethane [IUPAC (a)/CAS]
1-クロロ-2-エトキシエタン
2-Chloroethyl ethyl ether [IUPAC (b)]
2-クロロエチル=エチル=エーテル
(2-Chloroethyl)ethyloxidane [IUPAC (c)]
(2-クロロエチル)エチルオキシダン
ClCH2CH2-O-CH2CH2Cl
1-Chloro-2-(2-chloroethoxy)ethane [IUPAC (a)]
1-クロロ-2-(2-クロロエトキシ)エタン
Bis(2-chloroethyl) ether [IUPAC (b)]
ビス(2-クロロエチル)=エーテル
Bis(2-chloroethyl)oxidane [IUPAC (c)]
ビス(2-クロロエチル)オキシダン
1,1'-Oxybis[2-chloroethane] [CAS]
1,1'-オキシビス[2-クロロエタン]
Ethane, 1,1'-oxybis[2-chloro- [CAS索引名]
エタン, 1,1'-オキシビス[2-クロロ-
PhCH2-O-CH2Ph
[(Benzyloxy)methyl]benzene [IUPAC (a)]
[(ベンジルオキシ)メチル]ベンゼン
Dibenzyl ether [IUPAC (b)]
ジベンジル=エーテル
Dibenzyloxidane [IUPAC (c)]
ジベンジルオキシダン
1,1'-[Oxybis(methylene)]bis[benzene] [CAS]
1,1'-[オキシビス(メチレン)]ビス[ベンゼン]
Benzene, 1,1'-[oxybis(methylene)]bis- [CAS索引名]
ベンゼン, 1,1'-[オキシビス(メチレン)]ビス-
MeO-CH2CH2-OMe
1,2-Dimethoxyethane [IUPAC (a)/CAS]
1,2-ジメトキシエタン
2,5-Dioxahexane [IUPAC (d)]
2,5-ジオキサヘキサン
CH2=CH-O-CH2CH2-O-CH=CH2
1,2-Bis(vinyloxy)ethane [IUPAC (a)]
1,2-ビス(ビニルオキシ)エタン
[2-(Vinyloxy)ethoxy]ethene [IUPAC (a)]
[2-(ビニルオキシ)エトキシ]エテン
3,6-Dioxaocta-1,7-diene [IUPAC (d)]
3,6-ジオキサオクタ-1,7-ジエン
1,1'-[1,2-Ethanediylbis(oxy)]bis[ethene] [CAS]
1,1'-[1,2-エタンジイルビス(オキシ)]ビス[エテン]
Ethene, 1,1'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis- [CAS索引名]
エテン, 1,1'-[1,2-エタンジイルビス(オキシ)]ビス-
※CASでは、優先順位(エタンよりエテンのほうが優先性が高い)を厳密に適用する。IUPACでエテンを母体にすると、主基のない場合に多重命名法を適用できないので、一つのビニル基は置換基にならざるをえない。
CH3-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH3
2,5,8-Trioxanonane [IUPAC (d)]
2,5,8-トリオキサノナン
1-Methoxy-2-(2-methoxyethoxy)ethane [IUPAC (a)]
1-メトキシ-2-(2-メトキシエトキシ)エタン
Bis(2-methoxyethyl) ether [IUPAC (b)]
ビス(2-メトキシエチル)=エーテル
1,1'-Oxybis[2-methoxyethane] [CAS]
1,1'-オキシビス[2-メトキシエタン]
Ethane, 1,1'-oxybis[2-methoxy- [CAS索引名]
エタン, 1,1'-オキシビス[2-メトキシ-
CH3-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH3
2,5,8,11-Tetraoxadodecane [IUPAC (d)/CAS]
2,5,8,11-テトラオキサドデカン

2 環状エーテル

環状エーテルの命名には、IUPAC ([GNOC1993] R-5.5.4.4) では次の方法がある。CASでは (a)法を用いる。

2-Methyl-9,10-dihydro-9,10-epoxyanthracene [IUPAC (a)]
2-メチル-9,10-ジヒドロ-9,10-エポキシアントラセン
9,10-Dihydro-2-methyl-9,10-epoxyanthracene [CAS]
9,10-ジヒドロ-2-メチル-9,10-エポキシアントラセン
1,2-Dimethyl-1-propyloxirane [IUPAC (a)/CAS]
1,2-ジメチル-1-プロピルオキシラン
2,3-Epoxy-3-methylhexane [IUPAC (b)]
2,3-エポキシ-3-メチルヘキサン
7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane [IUPAC (a)/CAS]
7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン

3 スルフィドと環状スルフィド

スルフィド(R-S-R')の命名法は、エーテルのそれと同様である。スルフィドの命名には、IUPAC では以下の方法がある。CASでは一般には (a) 法を用いるが、二個の基 R, R' が同じ場合には多重命名法が用いられる。

CH3-S-CH3
(Methylsulfanyl)methane [IUPAC (a)]
(メチルスルファニル)メタン
Dimethyl sulfide [IUPAC (b)]
ジメチル=スルフィド
硫化ジメチル
Dimethylsulfane [IUPAC (c)]
ジメチルスルファン
Thiobis[methane] [CAS]
チオビス[メタン]
Methane, thiobis- [CAS索引名]
メタン, チオビス-
CH3CH2-S-CH2CH3
(Ethylsulfanyl)ethane [IUPAC (a)]
(エチルスルファニル)エタン
Diethyl sulfide [IUPAC (b)]
ジエチル=スルフィド
硫化ジエチル
Diethylsulfane [IUPAC (c)]
ジエチルスルファン
1,1'-Thiobis[ethane] [CAS]
1,1'-チオビス[エタン]
Ethane, 1,1'-thiobis- [CAS索引名]
エタン, 1,1'-チオビス-
ClCH2CH2-S-CH2CH3
1-Chloro-2-(ethylsulfanyl)ethane [IUPAC (a)]
1-クロロ-2-(エチルスルファニル)エタン
2-Chloroethyl ethyl sulfide [IUPAC (b)]
2-クロロエチル=エチル=スルフィド
(2-Chloroethyl)ethylsulfane [IUPAC (c)]
(2-クロロエチル)エチルスルファン
1-Chloro-2-(ethylthio)ethane [CAS]
1-クロロ-2-(エチルチオ)エタン
CH3CH2CH2-S-CH3
1-(Methylsulfanyl)propane [IUPAC (a)]
1-(メチルスルファニル)プロパン
Methyl propyl sulfide [IUPAC (b)]
メチル=プロピル=スルフィド
Methyl(propyl)sulfane [IUPAC (c)]
メチル(プロピル)スルファン
1-(Methylthio)propane [CAS]
1-(メチルチオ)プロパン
MeS-CH2CH2-SMe
1,2-Bis(methylsulfanyl)ethane [IUPAC (a)]
1,2-ビス(メチルスルファニル)エタン
2,5-Dithiahexane [IUPAC (d)]
2,5-ジチアヘキサン
1,2-Bis(methylthio)ethane [CAS]
1,2-ビス(メチルチオ)エタン
Cl2CHCH2-S-CH2CH2-S-CH2CH2-S-CH2CHCl2
Bis{2-[(2,2-dichloroethyl)sulfanyl]ethyl} sulfide [IUPAC (b)]
ビス{2-[(2,2-ジクロロエチル)スルファニル]エチル}=スルフィド
1,1,11,11-Tetrachloro-3,6,9-trithiaundecane [IUPAC (d)/CAS]
1,1,11,11-テトラクロロ-3,6,9-トリチアウンデカン
1,1'-Thiobis[2-[(2,2-dichloroethyl)thio]ethane] [CAS]
1,1'-チオビス[2-[(2,2-ジクロロエチル)チオ]エタン]
Ethane, 1,1'-thiobis[2-[(2,2-dichloroethyl)thio]- [CAS索引名]
エタン, 1,1'-チオビス[2-[(2,2-ジクロロエチル)チオ]-
CH3-S-CH2-S-CH2-S-CH2-S-CH3
2,4,6,8-Tetrathianonane [IUPAC (d)/CAS]
2,4,6,8-テトラチアノナン

環状のスルフィドは、ヘテロ環として命名する。

2-Methylthiane [IUPAC Hantzsch-Widman名]
2-メチルチアン
2-Methylthiacyclohexane [IUPAC代置名]
2-メチルチアシクロヘキサン
2-Methyltetrahydrothiopyran [IUPAC慣用名]
2-メチルテトラヒドロチオピラン
Tetrahydro-2-methyl-2H-thiopyran [CAS]
テトラヒドロ-2-メチル-2H-チオピラン

4 セレニドとテルリド

セレニド (R-Se-R') およびテルリド (R-Te-R') は、エーテルやスルフィドと同様に命名する。

セレニドの場合、(b)法の種類名には selenide セレニドを、(c)法の母体名には Selane セランを用いる。

テルリドの場合、(b)法の種類名には telluride テルリドを、(c)法の母体名には Tellane テランを用いる。

CH3CH2-Se-CH2CH3
(Ethylselanyl)ethane [IUPAC (a)]
(エチルセラニル)エタン
Diethyl selenide [IUPAC (b)]
ジエチル=セレニド
セレン化ジエチル
Diethylselane [IUPAC (c)]
ジエチルセラン
1,1'-Selenobis[ethane] [CAS]
1,1'-セレノビス[エタン]
Ethane, 1,1'-selenobis- [CAS索引名]
エタン, 1,1'-セレノビス-
Ph-Te-CH3
(Methyltellanyl)benzene [IUPAC (a)]
(メチルテラニル)ベンゼン
Methyl phenyl telluride [IUPAC (b)]
メチル=フェニル=テルリド
Methyl(phenyl)tellane [IUPAC (c)]
メチル(フェニル)テラン
(Methyltelluro)benzene [CAS]
(メチルテルロ)ベンゼン

参考文献

  1. [GNOC1993] IUPAC. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds, Recommendations 1993. Blackwell Scientific Publications, Oxford, UK (1993); Corrections: Pure Appl. Chem. 71, 1327-1330 (1999); R-5.5.2, R-5.5.4, R-5.5.4.1, R-5.5.4.2, R-5.5.4.3, R-5.5.4.4.
  2. [CAS] CAS. Chemical Abstracts, Index Guide, 1992. Appendix IV, ¶¶196, 200.
  3. [NOC1979] IUPAC. Nomenlature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, 1979 edition. Pergamon Press, Oxford, UK (1979).

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